FDA 아티바 HER2 CARNK 세포치료제 AB201 12상 임상 승인
GC셀의 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 이하 아티바)의 HER2 CAR-NK 세포치료제 'AB201'이 20일, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1/2상 임상 시험 승인을 받았다. AB201은 제대혈에서 유래한 NK세포를 이용한 HER2-CAR-NK 세포치료제로 2021년 GC셀이 아티바에 기술이전한 약물이다. 앞선 동물실험에서 생존율 및 종양 억제 능력 등 항암 효과를 보였고, 일부 암종에서는 완전관해가 확인되기도 했다. 이번 임상은 2023년 상반기부터 미국내 다수의
Written on September 26, 2022
